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一、高通基因診斷有限公司        医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

高通基因診斷有限公司利用專利生物分析基因檢測和芯片平台及多項檢測科技，針對傳染性及遺傳性疾病、腫瘤及癌症早期篩查等開發一系列的分子診斷試劑。高通基因同時利用先進的分子生物技術為本地及海外的醫療機構提供準確、快速的疾病早期篩查及基因診斷服務。\

高通基因以嚴謹的態度提供高質量的產品和服務。高通基因於2010取得ISO 15189:2007醫療實驗室認證，是香港首家獲得而該認証的獨立分子診斷實驗室。公司參加多項國際性外部品質保證項目(EQAP)均取得100%符合率，更是2009年全球三所100%符合世界衛生組織(WHO) HPV Labnet標準的實驗室之一。

高通基因的産品經過嚴格的批核和認證、並已取得了歐盟16個國家的CE IVD體外診斷試劑認證及通過國家食品藥品監督管理局(SFDA)的認證。同時，産品生産線通過德國T?V公司ISO9001:2000品質管制體系和 ISO 13485:2003醫療器械品質管制體系認證，及符合國家GMP標準。

高通基因座落於香港科學園生物科技中心，備有專業的氣壓控制及溫度調控，符合國際分子診斷實險室最高標準。

高通基因诊断有限公司为总部设在香港的高科技公司，利用专利技术平台开发一系列的体外分子诊断试剂，并为医疗机构提供疾病早期筛查及诊断服务。

高通基因将于2013年在长三角及珠三角中心城市的科技园区设立生物科技公司，进行体外诊断试剂的研发、生产及销售，现诚聘有志之士加入我们的创业团队，公司提供具有竞争力的薪酬待遇。

1、  行政人员

职位描述：

1．从事公司的行政管理文书等工作。

任职条件：

1．大专以上学历；

2．有诚信敬业精神，能够承受高强度的工作压力；

3．英语听说写流利者优先。

2、  市场销售人员

 

职位描述：

1. 从事体外诊断试剂市场销售工作。

任职条件：

1．大学以上学历，生物学、医学、化学等相关专业；

2．有诚信敬业精神，能够承受高强度的工作压力。

3、科学主任/研发工程师/研究助理

招聘条件：

1、大学以上学历，生物学、医学、化学等相关专业；

2、熟练使用电脑办公软件，熟悉电脑的基本操作；

3、具备较强的沟通、组织、协调能力和文档书写能力；

4、具有良好的职业素养，有很强的责任心，有团队协作精神；

5、吃苦耐劳，具有较强的行政工作能力。

6、有科研院所研究工作经验、英语听说流利者优先。

7、有体外诊断试剂产品研发、注册申报、生产或质检经验者优先。

高通基因诊断有限公司为总部设在香港的高科技公司，利用专利技术平台开发一系列的体外分子诊断试剂，并为医疗机构提供疾病早期筛查及诊断服务。

4、生产技术员/操作员

职位职责：

1. 从事体外诊断试剂生产、质检工作；

2. 服从公司安排不同班次的工作；

3. 完成上级领导布置的其他工作；

应聘要求：

1 生物相关专业或对生物行业有兴趣及热情者，大专及以上学历；

2 工作踏实，勤奋努力, 责任心强，能承受一定的工作压力；

3 有体外诊断试剂产品研发、注册申报、生产或质检经验者优先。

5、销售部经理

1.大专以上学历，具有良好的市场拓展和销售管理能力；

2.三年以上体外诊断试剂或相关产品销售经验；

3.具有良好的领导能力和团队合作精神；

4.有敬业精神，能够承受高强度的工作压力。

工作职责：

1.建立和管理体外诊断试剂销售部门，负责部门员工的培训和管理；

2.制定产品销售管理体系，严格按照产品销售管理体系建立和管理产品销售网络；

3.实施严格控制，确保市场开拓和产品销售的进度和质量；

4.解决产品销售过程中遇到的问题。

 

6、质检技术员

1. 从事体外诊断试剂生产、质检工作；

2. 参与体外诊断试剂新产品的生产转化及中试生产；

3、负责检测结果的分析和相关检测记录；

4. 参与医疗器械注册相关技术资料的编写。

任职条件：

1、生物技术相关专业大专及以上学历，熟悉分子生物学常规实验及仪器的操作；

2. 具备较强的实验操作能力，工作态度积极乐观，思路清晰敏捷、具有较强的学习能力，能独立开展相关试验及结果分析；

3．有分子诊断试剂公司工作者优先考虑.

7、研发部经理

1.生物、医学相关专业本科以上学历，具有良好的分子生物学理论基础和实验技能；

2.三年以上体外诊断试剂产品开发经验，熟悉GMP及相关认证程序以及GMP日常管理工作，熟悉体外诊断企业质量考核体系，具有新产品申报经验；

3.具有良好的领导和管理能力，具有良好的团队合作精神；

4.有敬业精神，能够承受高强度的工作压力；

5.具有分子诊断试剂产品开发经验者优先。

工作职责：

1.建立和管理体外诊断试剂研发部门，负责部门员工的培训；

2.制定和实施产品开发管理体系，严格按照产品开发管理体系控制产品研发；

3.严格实施质量控制，确保产品开发的进度和质量；

4.解决产品开发过程中遇到的问题；

5.负责新产品的申报工作。

8、质检部经理

1.生物、医学相关专业本科以上学历；

2.三年以上体外诊断试剂生产管理经验，熟悉GMP及相关认证程序以及GMP日常管理工作，熟悉体外诊断企业质量考核体系，具有新产品申报经验；

3.具有良好的领导和管理能力，具有良好的团队合作精神；

4.有敬业精神，能够承受高强度的工作压力；

5.具有分子诊断试剂生产质量管理经验者优先。

工作职责：

1.建立和管理体外诊断试剂质检部门，负责部门员工的操作技能培训；

2.制定和实施质量管理体系，严格按照质量管理体系控制产品研发和生产；

3.严格实施质量控制，确保产品生产的进度和质量；

4.组织解决产品研发和生产过程中遇到的质量问题；

5.负责新产品的申报工作。

 

9、生产部经理

1.生物、医学相关专业本科以上学历；

2.三年以上体外诊断试剂生产管理经验，熟悉GMP及相关认证程序以及GMP日常管理工作，熟悉体外诊断企业质量考核体系，具有新产品申报经验；

3.具有良好的领导和管理能力，具有良好的团队合作精神；

4.有敬业精神，能够承受高强度的工作压力；

5.具有分子诊断试剂生产管理经验者优先。

工作职责：

1.建立和管理体外诊断试剂生产部门，负责部门员工的操作技能培训；

2.制定和实施生产管理体系，严格按照生产管理体系组织产品生产；

3.严格实施成本控制，确保产品生产的进度和质量；

4.解决产品生产过程中遇到的问题。

 

10、生产部总监

1.生物、医学相关专业本科以上学历，具有良好的分子生物学理论基础和实验技能；

2.三年以上体外诊断试剂生产管理经验，熟悉GMP及相关认证程序以及GMP日常管理工作，熟悉体外诊断企业质量考核体系，具有新产品申报经验；

3.具有良好的领导和管理能力，具有良好的团队合作精神；

4.有敬业精神，能够承受高强度的工作压力；

5.具有PCR诊断试剂生产管理经验者优先。

工作职责：

1.建立和管理体外诊断试剂生产部门，负责部门员工的操作技能培训；

2.制定和实施质量管理体系，严格按照质量管理体系组织产品生产；

3.严格实施质量控制，确保产品生产的进度和质量；

4.解决产品生产过程中遇到的问题；

5.负责新产品的申报工作。

11、质检技术员

1. 从事体外诊断试剂生产、质检工作；

2. 参与体外诊断试剂新产品的生产转化及中试生产；

3、负责检测结果的分析和相关检测记录；

4. 参与医疗器械注册相关技术资料的编写。

任职条件：

1、分子生物学及生物技术相关专业大专及以上学历，熟悉分子生物学常规实验及仪器的操作；

2. 具备较强的实验操作能力，工作态度积极乐观，思路清晰敏捷、具有较强的学习能力；

3. 能独立开展PCR相关试验及结果分析；

4、有核酸类诊断试剂公司工作者优先考虑.

 

12、生产实验员

1. 负责分子生物学实验的相关工作；

2. 服从公司安排不同班次的工作；

3. 完成上级领导布置的其他工作；

应聘要求：

1 生物相关专业或对生物行业有兴趣及热情者，大专及以上学历；

2 工作踏实，勤奋努力, 责任心强，能承受一定的工作压力；

3 有体外诊断试剂产品研发、注册申报、生产或质检经验者优先；

关于面试：

请应聘者先了解下必要的基础知识，如PCR原理等。

 

二、南京大学模式动物研究所            医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

    南京大学模式动物研究所是南京大学发育生物学和遗传学的主要科学研究和人才培养基地之一，已建立遗传学、发育生物学、肿瘤生物学、分子心血管学、代谢疾病和生物信息学等多个研究方向。研究所以功能基因组学和实验动物学为基本研究对象，结合小鼠、果蝇、斑马鱼等模式动物，在分子、细胞和整体动物等不同层次上研究基因功能、基因调控及疾病发生过程的生物学机制。研究所于2009年5月通过了“模式动物与疾病研究教育部重点实验室”的验收。
    研究所全部PI从国外留学、工作人员中招聘或引进。现有教授15人，副教授2人，讲师3人，兼职教授4人，其中教育部长江计划特聘教授1人，杰出青年基金获得者2人，973项目首席2人，新世纪优秀人才2人。培养的南京大学学生114人，目前在所合作培养人员近40人。
    自2001年来，研究所成员共承担研究国家和省部级项目50余项，其中包括有国家“十五”攻关重点项目、国家“十一五”科技支撑重点课题、国家基础研究重点项目、十五国家重大科技专项、国家杰出青年基金，国家自然科学基金重大项目、国家自然科学基金面上项目等。

（1）        实验室技术员 ( 4人)（本科）

岗位职责 ：

1.协助实验室负责人管理实验室的日常运转

2.负责实验室的各类文档（实验室资源管理）

3.参与课题的研究工作

4.协助处理实验室的采购、报销等工作

岗位要求

1.生物学，生化学或医学等相关专业毕业，具体本科及以上学历。

2.工作细心主动认真，责任心强,具有优秀的团队精神和沟通能力。

3.录取后有在本岗位上工作2-3年的计划。

4.有较好的英文读写能力。

5.有实验室工作经验，掌握分子生物学实验技术和有细胞培养经验者优先。

 

（2）细胞培养工程师 ( 2人)（本科）

岗位职责：
1、从事动物各种原代细胞的分离、培养和冻存复苏，建立优化、标准的操作程序。
2、建立完整的原代细胞的科学背景档案、技术档案和生产档案。
3、参加部分细胞生物学、小鼠遗传学及生理学的科研活动。
岗位要求：
1、 细胞生物学、动物学、生物化学相关专业本科以上学历。
2、 有原代细胞培养工作经验者优先，热爱科研和实验操作且具有一定的科研素质者优先。
3、 具有4级以上的英语水平和良好的英语听、说、读、写能力。
4、 工作严谨、仔细；或性格开朗，具有一定的组织能力。

 

（3）载体构建技术员 ( 2人)（硕士）

岗位职责：
1. 转基因或基因敲除等小鼠基因改造载体的设计和构建，ES细胞PCR筛选，模型小鼠的后期分子鉴定等，并对实验数据进行汇总和报告；
2. 公共任务：公用引物、质粒、PCR模板及菌株管理；对经过鉴定的BAC进行保种，建立BAC BANK；常规溶液配制；化学感受态的制备；相关仪器设备的管理。
岗位要求：
1. 硕士及以上学历，遗传学、分子生物学等生物相关专业
2. 英语通过CET-6，
3. 有较强的学习能力、动手能力以及团队合作能力
4. 有较强的文献检索和调研能力
5. 有载体构建操作经历者优先

 

三、南京双威生物医学科技有限公司               医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

南京双威生物医学科技有限公司是一家致力于骨伤治疗和康复、输血和血液净化和电力铠装和矿用三大领域的集研发、生产和销售为一体的省级高新技术企业。公司隶属于中材科技南京玻璃纤维研究设计院，位于南京市高新技术产业开发区。公司成立于2001年2月，注册资本2160万元，现有8000m2的现代化厂房和高标准的GMP净化生产车间以及先进的生产、检测设备。公司拥有教授、高级工程师、硕士、工程师等高级人才40多人。2001年双威生物被评为南京市高新技术企业，2002年被评为江苏省高新技术企业。2002年通过了ISO9001和ISO13485质量体系国际认证和欧盟CE产品认证。双威生物在国家中小企业创新基金的重点资助下，引进了美国、意大利的玻璃纤维高分子绷带生产技术和设备，成功开发了骨科外固定用的医用玻璃纤维高分子绷带，产品性能达到国际先进水平。双威生物始终将“客户的信任和满意”作为公司管理的首要目标，目前已经建立了覆盖全国的销售和客户服务网络。“双威”牌医用玻璃纤维高分子绷带自投放市场以来，以优良的品质、稳定的性能、及时周到的售后服务，服务于国内30多个省、市、自治区500多家医疗机构，受到广大医学专家、医护人员和病人的好评。近年来“双威”牌医用玻璃纤维高分子绷带凭借值得信赖的质量成功进入国际市场，产品受到了欧洲、东南亚、中东、南美等地客户的广泛欢迎，并在国际上享有良好的声誉。南京双威生物医学科技有限公司将秉持“诚信、务实、创新、超越”的经营理念，将不断发挥技术、人才优势，致力于新材料、生物科学技术的研发与应用，为人类健康生活造福。

1、  财务会计 ( 1人)

本科及以上学历条件优秀者可放宽至大专；掌握一定的财务知识，财务管理、会计、审计或金融等相关专业毕业 ；善于沟通，表达能力强、有亲和力；责任心强、认真细致。熟练掌握ERP。

 1、熟练掌握财务分析、预算管理、成本控制、资金运作、审计、税收筹划等方面技能；

 2、具有一定的运营分析能力。

2、   协助主管完成日常事务性工作，协助处理帐务。

 

2、销售代表 ( 5人)

形象好气质佳，有较好的沟通、表达、执行能力，能完成与客户关系的构建和维护等工作，吃苦耐劳，能经常出差。条件优越者可放宽学历要求。熟练掌握ERP，有一定的财务知识。

1、负责产品新领域的市场开发、销售、回款以及市场维护；
2、 负责市场业务订单的洽谈；
3、 负责市场相关信息的收集；
4、 负责市场销售货款回笼，控制资金风险
5、负责市场销售渠道的开拓、建立与维护；
6、负责市场客户关系的沟通，建立与维护。

 

 

四 、埃提斯生物技术（上海）有限公司                 医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

埃提斯生物技术（上海）有限公司是中国领先的肿瘤基因组诊断公司，我们致力于通过发展独特，新颖的高通量研究技术（覆盖大规模肿瘤原代培养平台，肿瘤基因组学，复杂数据计算平台和高通量RNAi筛选平台），指导药物研发过程中的同伴诊断标志物开发。我们专注于运用系统生物学研究手段，推动个体化医疗研究。

    我们是一家处在高速发展中的高科技公司，总部位于上海，拥有700 m²实验室，深圳设立有肿瘤基因组数据超级运算中心，拥有1000 m²的无锡肿瘤原代建系中心也将于明年投入运营，届时将成为全球最大的肿瘤建系平台。公司的创始和管理团队来自欧美归国人员，在肿瘤基因组学领域拥有出色的科研经历。公司2012年获得国内知名风险投资，现有成员50人，博士7名。在这样一个充满激情，重视每个人能力的公司，你将有机会和杰出的科研、商业团队一起为下一代肿瘤个体化医疗做出贡献。

□上海研究与咨询岗位（12人）：

1、肿瘤原代培养研究员：1）公司肝癌、肺癌、脑部肿瘤、食管癌、结肠癌等平台的肿瘤细胞原代培养和建系工作；2）抗肿瘤药物活性筛选和鉴定；3）要求硕士以上学历，或者有丰富肿瘤原代细胞培养经验的相关人员；

2、肿瘤药物基因组学咨询员：1）提供肿瘤药物基因组学研究的高端咨询和系统解决方案设计；2）要求博士学历，拥有丰富的肿瘤信号通路研究，熟悉肿瘤基因组学研究（包括下一代测序，药物基因组学，信号通路研究）的优先考虑；

3、肿瘤药物基因组学咨询员助理：1）协助咨询员提供肿瘤药物基因组学研究的高端咨询、设计；2）负责肿瘤药物基因组学研究的项目管理服务；3）要求硕士学历，拥有丰富的肿瘤信号通路研究，熟悉肿瘤基因组学研究（包括下一代测序，药物基因组学，信号通路研究）的优先考虑；

4、上海销售岗位（5人）：

慢病毒RNAi文库销售：1）负责公司慢病毒shRNAm文库产品的销售和市场推广；2）要求本科以上学历，拥有慢病毒shRNA使用经验，细胞信号通路研究经验者优先考虑；

□无锡研究岗位（10人）：

1、肿瘤基因组学功能研究：1）公司肿瘤个体化医疗平台的重要肿瘤相关基因功能研究；2）熟练掌握肿瘤细胞培养，功能分析（分子克隆、克隆形成、MTS、转染、WB、qPCR、裸鼠成瘤等实验）；3）拥有药物基因组学和信号通路研究背景的优先考虑；

2、深圳岗位（6人）：

Bio-molecular Network Analysis：Coordinating and delivering the activities of 3Dbiopharm in supporting biological network integration, analysis and visualization throughout 3Dbiopharm for both computational and experimental biologists. Focusing on providing assistance and consultation to researchers, organizing events, creating and maintaining related web resources, and participating in collaborative research projects.

Statistical Data Analysis：Coordinating and delivering the activities of 3Dbiopharm in supporting best use of statistical and computational methods in the analysis of large-scale data, particularly from high-throughput DNA/RNA sequencing and microarrays. Focusing on statistical consulting and training, while also maintaining statistical software and engaging in collaborative research projects with 3Dbiopharm researchers.

Bio-Modeling：Coordinating and delivering the activities of 3Dbiopharm in supporting best use of mathematical models of biological processes by 3Dbiopharm scientists. Focusing on engaging in collaborative research projects with 3Dbiopharm researchers, maintaining local versions of simulation tools and software, and organizing training and networking events.

Bio-IT Project：Providing bioinformatics consulting for 3Dbiopharm scientists, and organizing and delivering training activities. Maintaining and developing a web-based information and communication platform for computational biology at 3Dbiopharm (Shanghai), along with providing centralized bioinformatics tools and databases, and contributing to planning and logistics of community-related networking and other activities.

 

五、南京英派药业有限公司            医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

南京英派药业有限公司（以下简称英派药业）2009年由鼎业生物医药产业集团和留美归国博士投资成立。注册资金2000万，占地1400平方，拥有国际领先的实验设备和仪器。公司致力于研发具有自主知识产权的治疗癌症等疾病的同类药中最好（best-in-class)的新型药物，并将其商业化。英派药业以管理团队的丰富经验为基础，选择已证明可行有效的药物靶标 (validated target)，应用靶标结构和药效团模型 (pharmacophore)，结合新型支架(novel scaffolds)和支架转换技术(scaffold hopping), 快速地研究和开发新药。自成立以来，公司已成功地建立了一个新型、有效的科研和商业模式,并在PARP-1抑制剂, 微管蛋白(Microtubule)抑制剂和Hedgehog 通路抑制剂等三个肿瘤药物研发项目上，取得了巨大进展。

公司福利及政策

1、南京英派药业有限公司（下简称英派药业）是由各种人才支撑起来的一方天地，英派药业的价值由员工共同创造。因此，我们视员工为公司最宝贵的财富，愿意吸纳所有优秀而有潜力的人才，并为每一位员工提供广阔的职业发展空间及具有竞争力的福利待遇。

2、公司为员工提供各种中期、短期培训，帮助员工在所在岗位上更快更好的成长。

3、公司同样支持员工多元化的职业发展，为员工提供各种交叉专业岗位培训。

4、薪酬制度：英派药业实行以岗位绩效工资制为主，多种分配形式及中长期激励机制并存的薪资体系。公司以“外部具有竞争力、内部具有公平性”为薪酬制度基本原则，根据岗位职责、能力要求以及员工绩效情况兑现薪资收入，体现员工价值。

5、福利体系：英派药业建立了完善的社会保险及福利保障制度，公司为员工缴纳“五险一金”，还为员工提供带薪假期、年度体检、交通补贴、餐饮补助等多元化的福利方案。

6、公司定期举行各种健身活动、户外拓展活动及福利性的旅游联谊活动等。

1、生物学助理研究员

职责:

1）负责新药活性的，体外检测平台的建立

2）新药在生化、细胞水平的活性筛选以及作用机理研究

3）总结研究结果，做书面和口头汇报

要求：

1）生物化学或相关学科学士，有药物或生物技术公司研发经历者优先

2）生物化学或相关学科硕士

3）敬业，努力工作

4）有良好团队精神，易于相处

5）有抗癌药研发经验的优先考虑

2、生物学研究员

职责:

1）负责新药活性的，体外检测平台的建立

2）新药在生化、细胞水平的活性筛选以及作用机理研究

3）总结研究结果，做书面和口头汇报

要求：

1）生物化学或相关学科学士，有5年以上药物或生物技术公司研发经历

2）生物化学或相关学科硕士，有2年以上药物或生物技术公司研发经历

3）生物化学或相关学科博士

4）熟悉分子生物学及技术，分子药理学及药物筛选, 有抗癌药研发经验的优先考虑

5）敬业，努力工作

6）有良好团队精神，易于相处

7）有团队领导能力和经验的优先考虑

3、药理学助理研究员

职责:

1）负责新药的体内药效、药代动力学，及毒理学研究

2）建立相关的动物模型及活力检测

3）总结研究结果，做书面和口头汇报

要求：

1）药理学或相关学科学士，有药物或生物技术公司研发经历者优先

2）药理学或相关学科硕士

3）敬业，努力工作，并且关注细节

4）有良好团队精神，易于相处

5）有抗癌药研发经验的优先考虑

4、药理学研究员

职责:

1）负责新药的体内药效、药代动力学，及毒理学研究

2）建立相关的动物模型及活力检测

3）总结研究结果，做书面和口头汇报

要求：

1）药理学或相关学科学士，有5年以上药物或生物技术公司研发经历

2）药理学或相关学科硕士，有2年以上药物或生物技术公司研发经历

3）药理学或相关学科博士

4）熟悉相关动物模型

5）敬业，努力工作，

6）有良好团队精神，易于相处

7）有抗癌药研发经验的优先考虑

8）有团队领导能力和经验的优先考虑

5、药物化学研究员

职责:

1）设计和合成小分子有机化合物，作为临床侯选药物

2）总结研究结果，做书面和口头汇报

要求：

1）有机或药物化学专业学士，有5年以上药物或生物技术公司研发经历

2）有机或药物化学专业硕士，有2年以上药物或生物技术公司研发经历

3）有机或药物化学专业博士

4）具有在有机合成，天然产物合成或药物化学领域的扎实基础知识和动手能力

敬业，努力工作

5）有良好团队精神，易于相处

6）熟悉药物设计的将优先考虑

7）有团队领导能力的优先

6、药物化学助理研究员

职责:

1）设计和合成小分子有机化合物，作为临床侯选药物

2）总结研究结果，做书面和口头汇报

要求：

3）有机或药物化学专业本科，有药物或生物技术公司研发经历者优先

4）有机或药物化学专业硕士

5）具有在有机合成，天然产物合成或药物化学领域的扎实基础知识和动手能力

敬业，努力工作

6）有良好团队精神，易于相处

7）熟悉药物设计的将优先考虑

 

六、盐城格瑞茵化工有限公司                医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

盐城格瑞茵化工有限公司成立于2008年，位于江苏省阜宁经济开发区澳洋工业园，占地面积16675m2。建有400m2办公楼、近700 m22个全功能实现的实验室、一个研发中心，一个多功能车间，厂区环境幽雅，主要是医药原料药、医药中间体的生产。公司与国内的多家科研机构建立了良好的合作关系，并与南京理工大学已有4年的稳定良好合作关系，依靠科研机构的技术不断拓展适应市场的新产品，进一步挖掘企业潜能，使产品逐步在国内市场站稳脚跟，国际市场的销量呈直线上升趋势，近阶段的产品和今后的发展趋势主要是国际市场。目前，公司与瑞士的龙沙公司、德国的巴斯夫公司建立起长期的供销关系。/span>

公司秉持自主研发，高效成果转化的生产模式，稳定主打产品，逐步稳妥拓展市场的发展宗旨，快步发展。办公环境、厂区环境更加舒适，逐渐营造起浓厚的企业文化氛围。

1、综合管理部部长

A.大专及以上学历，熟悉化工企业的一般工作流程，掌握行政职能、行政组织等行政管理知识，掌握人力资源管理相关知识；

B.两年化工或制药企业本岗位工作经验，熟练运用办公设备，熟悉办公室操作流程，掌握各种公文处理流程；

C.熟练使用计算机，会使用word/excel等办公软件，语言表达能力强，思维敏捷;

D.具备优秀的管理、组织、协调能力和很强的执行力。

2、仓库管理员

A.大专及以上学历，熟悉化工企业的一般工作流程，了解仓储的相关知识，负责公司仓库的物料进出库、仓库的盘报、台账及出库入库的记录，环境卫生清洁、储存物品的库内管理；

B.会操作金万维财务软件的优先录用；

C.熟练使用计算机，会使用word/excel等办公软件;

D.团结同事，亲和力强。

3、QA主管

A.本科以上学历，化工相关专业；

B.五年以上化工或制药企业质量管理的实践经验，有丰富的QA工作经验，熟悉质量管理体系和GMP，有现场管理经验；

C.熟悉QC，最好从事过生产过程控制和质量检验工作；

D.有较强的语言表达能力、组织协调能力和团队建设与管理技能，有较强的分析能力、应变能力和决策能力，为人正直，强烈的责任心。

4、QA

A.大专及以上学历，化工医药类相关专业；

B.熟悉制药企业质量管理（QA），熟悉并掌握GMP、ISO9000相关管理知识，并从事过相关体系认证工作，能独立完成QA日常管理工作；

C.有很好的交流与沟通能力，做事踏实、有耐心，性格沉稳、开朗。

5、分析主管

A.大专以上学历，化学、化工、生物、医药等相关专业；

B.五年以上化验分析岗位工作经验，两年以上主管岗位工作经验，全面掌握各类分析仪器和各种分析方法，特别是精通气相色谱仪和液相色谱仪；

C.出色的沟通能力、团队协作管理能力；

D.熟练操作电脑、使用办公软件。

6、研发主管

A.有机化学或药物合成相关专业，本科5年以上药物合成工作经验，研究生3年以上药物合成工作经验；

B.掌握文献检索方法，具备有机合成的各项技能，有合成线路设计和手性合成经验者优先；

C.具有高度的责任感，良好的计划和执行能力、协调能力和人际沟通能力；

D.熟练使用office、CAD等常用办公软件。

7、研发工程师

A.大学本科及以上学历，化学合成/药物化学类相关专业；

B.五年以上相关工作经验，具备实验及中试研究、工艺系统运行、设计总结优化的能力，从事过中大型化工企业项目者优先考虑；

C.具备良好的团队合作精神和敬业精神，工作积极主动，认真负责。

8、采购员

A.大专以上学历，石化相关行业或工业设备专业；

B.熟悉采购流程，熟悉供应商评估、考核，熟悉相关质量体系标准；

C.询价处理、报价判断、供货市场分析能力，良好的谈判沟通技巧；

D.认真负责、强烈的工作责任心，具有团队合作意识，能积极配合公司工作。

9、检验员

A. 大专及以上学历，有化工分析专业知识背景。

B.熟练掌握各种质量检测手段、检验方法，具有一定的独立分析解决问题的能力；

C.熟悉各项仪器分析，特别是液相色谱、气相色谱等仪器操作，能够进行简单维修为佳；

D.责任心强，工作细心，能吃苦耐劳，有较强的沟通能力，服从安排。

10、会计

A.大专以上学历，会计学或财务管理类相关专业，有从业资格证书；

B. 熟悉相关流程，了解国家财经政策和会计、税务法规，熟悉银行结算业务；

C.工作细致，责任感强，具有独立解决问题的能力。

11、研发人员

A.大学本科及以上学历，化学合成/药物化学类相关专业；

B.从事过医药行业者优先考虑;

C.具备丰富的专业理论知识，能够独立完成新产品的研发，具有一定的分析解决问题能力；

D. 勤奋好学，良好的责任心及团队协作精神。

七、常州楚天生物科技有限公司         医药生物人才网（http://www.bioonjob.com）

楚天生物是由江苏省引进的高层次创新创业人才和常州领军型海归人才创办的高科技企业。我们专注高科技，高知识含量，高附加值的生物科研试剂和诊断试剂的研发，生产和销售；同时为生命科学研究和生物医药行业提供完整方案和高品质的服务。我们立志将楚天生物打造成闻名全球的华人生物科技旗舰企业。

公司于2012年初完成一期融资，具有3000平方米的办公室、实验室和GMP厂房。为适应公司的快速发展，诚聘下列人才，具有重点大学硕士或硕士以上学位者可以享受常州政府工资津贴和安家补贴。我们热忱欢迎志同道合者加入我们这个充满理想，热情，责任感的专业团队，为开创中国生物科研试剂和诊断试剂产业的新局面共同打拼。

1、  研发和技术支持

职责：生物科研试剂的研发及技术支持。

要求：具有生物学相关专业学士以上学位，熟悉分子生物学基本操作。具有生物试剂研发或诊断试剂研发经验者优先，也鼓励具有良好素质而缺乏实际经验者申请。待遇面议。

2、销售人员

职责：市场调查，联系客户，准确到位地介绍公司的产品和服务。策划和组织营销活动。处理客户投诉，提高客户满意度。

要求：熟悉会场营销。具有良好的沟通能力，出色的策划能力和方案写作能力。喜欢与人打交道，爱好营销工作，能克服困难完成销售任务。北京，上海，武汉，广州等城市申请人员可在本地工作。待遇面议。

3、生物信息工程师

职责：搜寻，整理生物信息数据，建立和管理数据库；利用数学和统计学方法分析生物数据，寻找疾病或信息通道标志基因。

要求：熟悉数据库，Perl/BioPerl/Java；掌握统计学分析方法。同时具有网站建设经验者优先。待遇面议。

4、总经理助理

职责：协助总经理处理各种日常事务。

要求：熟悉微软办公软件；办事细致周到，具有良好的沟通能力和办事能力。待遇面议。

5、写作专员

职责：撰写与产品相关材料，网站内容，宣传与培训资料。协助申报课题。

要求：生物专业毕业，理论知识全面扎实。思路清晰，逻辑性强，具有优秀的文字表达能力。求知欲望强烈，能在较短时间内学习掌握新知识。待遇面议。